Wichtige Prädiktoren für ein anhaltendes Ansprechen auf die Behandlung mit Tralokinumab identifiziert.
Die Bewertung eines neuartigen Anti-OX40-Antikörpers führte in einer kürzlich durchgeführten Phase-2-Studie zu einer erheblichen Verringerung der Werte des Eczema Area and Severity Index (EASI).
Ligelizumab zur Behandlung von Jugendlichen mit chronischer spontaner Urtikaria (CSU) hat in einer kleinen Phase-2b-Studie keine neuen Sicherheitsbedenken aufgeworfen.
Die offene Verlängerung einer Studie, in der Upadacitinib mit Dupilumab bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) verglichen wurde, zeigte einen Vorteil für diejenigen, die auf den Januskinase-Hemmer umgestellt wurden.
Eine Kopf-an-Kopf-Studie hat gezeigt, dass der JAK-Inhibitor Abrocitinib bei erwachsenen Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) eine schnellere Juckreizkontrolle und eine schnellere Hautreinigung als Dupilumab erreicht.
Eine Dosisfindungsstudie hat gezeigt, dass eine orale Behandlung mit dem JAK3-Inhibitor Ritlecitinib wirksam zur Verringerung der depigmentierten Bereiche im Gesicht beiträgt. Bemerkenswert ist, dass der Behandlungseffekt während der Verlängerungsphase, die auf eine doppelblinde, 24-wöchige Behandlungsphase folgte, wesentlich größer war.
Der JAK3/TEC-Inhibitor Ritlecitinib konnte in der dosisfindenden ALLEGRO-Studie das Nachwachsen von Haaren auslösen. Die Wirkung wurde sogar bei Patient:innen mit Alopecia universalis beobachtet.
Remibrutinib zeigte bei der chronischen spontanen Urtikaria eine vielversprechende Wirkung, die früh einsetzte und weiter anhielt. So erreichte ein erheblicher Anteil der Teilnehmenden einer Phase-2b-Studie eine gut kontrollierte Erkrankung.
Der einmal täglich zu verabreichende niedermolekulare Wirkstoff Deucravacitinib hat in den Phase-3-Studien POETYK PSO-1 und POETYK PSO-2 gezeigt, dass das Ansprechen bis zur Woche 52 anhält. Besonders beeindruckend war das Ergebnis der Absetzanalyse: Fast ein Drittel der Patient:innen, die in Woche 24 auf Placebo umgestellt wurden, hatten nach 52 Wochen immer noch einen PASI-Wert von 75.
Eine Subanalyse von 2 Phase-3-Studien, die sich auf ältere Patient:innen konzentrierten, ergab einen Behandlungserfolg (Investigator's Global Assessment, IGA-TS) bei 60,5% der Patient:innen mit atopischer Dermatitis (AD), die 1,5%ige Ruxolitinib-Creme über 8 Wochen angewendet hatten. Klinisch bedeutsame Verbesserungen wurden auch bei der Juckreizlinderung und der Verbesserung der Schlafstörungen festgestellt.
Amlitelimab erfüllte die co-primären Endpunkte für Wirksamkeit und Sicherheit und erwies sich als vielversprechender neuer Wirkstoff für das therapeutische Armamentarium bei atopischer Dermatitis. In einer Phase-2a-Studie wurde das Ansprechen Monate aufrechterhalten.
Eine Langzeitbeurteilung der topischen Tapinarof-Behandlung ergab eine hohe Rate an vollständiger Krankheitsbeseitigung sowie ein anhaltendes Ansprechen bis zu 52 Wochen. Nach Absetzen der Behandlung wurde eine remittierende Wirkung des Arzneimittels für fast 4 Monate beobachtet.
Zwei Phase-3-Studien haben die Wirksamkeit des topischen JAK1/JAK2-Inhibitors Ruxolitinib bei der Behandlung von Vitiligo gezeigt. In den Studien TRuE-V1 und True-V2 wurde die Creme gut vertragen und es traten keine klinisch signifikanten Reaktionen an der Auftragungsstelle auf.
Vom 29.09. bis zum 02.10.2021 kommen auf dem virtuellen Fachkongress 2021 der EADV bereits zum 30. Mal internationale Fachleute aus den Bereichen Dermatologie und Venerologie zusammen, um sich über neueste fachwissenschaftliche Erkenntnisse auszutauschen.